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新魅 新建PCR實(shí)驗(yàn)室 基因擴(kuò)增室設(shè)計(jì)裝修工程公司XMLAB-253
| 產(chǎn)品型號： |
XMLAB-253 |
| 品 牌： |
新魅 |
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| 所 在 地： |
廣東廣州番禺區(qū) |
| 更新日期： |
2025-07-26 |
| | 加工定制：是 | | 品牌：新魅 | | 型號：XMLAB-253 | |
| | 殺有害菌率：99 % | | 除塵率：99.5 % | | 廢氣凈化率：99 % | |
| | 凈化級別：100000 | | 適用面積：1-9999 ㎡ | | 殺霉菌率：99 % | |
| | 負(fù)離子濃度：99 個(gè)/m3 | | 適用于：大學(xué)、醫(yī)院、研究院、工廠等 | | 業(yè)務(wù)范圍：全國 | |
PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction)的簡稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng)，其精確度高達(dá)納米級別，精確檢測患者體內(nèi)存在的數(shù)量、是否復(fù)制、是否傳染、傳染性有多強(qiáng)、是否必要服藥、判斷藥物療效如何、給臨床治療提供了可靠的檢驗(yàn)依據(jù)
具備條件
1、必須擁有標(biāo)準(zhǔn)的的PCR熒光實(shí)驗(yàn)室;
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出
由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它
有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前已得到廣
泛應(yīng)用。本文試就其定量原理、方法及參照問題作一介紹
2、檢測設(shè)備必須符合標(biāo)準(zhǔn)PCR熒光實(shí)驗(yàn)室設(shè)置要求;
熒光定量PCR儀+實(shí)時(shí)熒光定量試劑+通用電腦+自動(dòng)分析軟件，構(gòu)成PCR-DNA/RNA實(shí)時(shí)熒光定量檢測系統(tǒng)。
3、必須通過國家臨床檢驗(yàn)中心的驗(yàn)收和認(rèn)證;4、檢測人員必須通過國家臨檢中心業(yè)務(wù)培訓(xùn)并取得合格證書;
PCR實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作人員必須參加由國家衛(wèi)生部或各省臨床檢驗(yàn)中心舉辦的臨床基因擴(kuò)增培訓(xùn)班，并持證上崗。PCR實(shí)驗(yàn)室通過驗(yàn)收，實(shí)驗(yàn)室至少必須應(yīng)有兩個(gè)以上持有“臨床基因檢測上崗證”。PCR實(shí)驗(yàn)室必須建立嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室管理制度、建立標(biāo)準(zhǔn)化操作程序（SOP）、建立系列質(zhì)量管理文件等，確保實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)行符合國家衛(wèi)生部的要求，確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確、確保實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全，確保實(shí)驗(yàn)室長期穩(wěn)定運(yùn)行
必須在無菌無塵環(huán)境下進(jìn)行操作
新建PCR實(shí)驗(yàn)室 基因擴(kuò)增室設(shè)計(jì)裝修工程公司 PCR實(shí)驗(yàn)室裝修公司
具備條件
