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實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程 > 新魅 PCR實(shí)驗(yàn)室工程裝修 P2 P3檢測(cè)室潔凈通風(fēng)系統(tǒng)工程施工XMLAB-153
新魅 PCR實(shí)驗(yàn)室工程裝修 P2 P3檢測(cè)室潔凈通風(fēng)系統(tǒng)工程施工XMLAB-153
| 產(chǎn)品型號(hào)： |
XMLAB-153 |
| 品 牌： |
新魅 |
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| 所 在 地： |
廣東廣州番禺區(qū) |
| 更新日期： |
2025-07-26 |
| | 加工定制：是 | | 品牌：新魅 | | 型號(hào)：XMLAB-153 | |
| | 殺有害菌率：99 % | | 除塵率：99.5 % | | 廢氣凈化率：99 % | |
| | 凈化級(jí)別：100000 | | 適用面積：1-9999 ㎡ | | 殺霉菌率：99 % | |
| | 負(fù)離子濃度：99 個(gè)/m3 | | 適用于：大學(xué)、醫(yī)院、研究院、工廠等 | | 業(yè)務(wù)范圍：全國(guó) | |
目前PCR應(yīng)用已得到長(zhǎng)足的發(fā)展，已成為疫病診斷，疫情控制等方面的有力工具，為了避免在PCR方法中出現(xiàn)污染及出現(xiàn)假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果等現(xiàn)象，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性，在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境安全控制上嚴(yán)格做到實(shí)驗(yàn)室獨(dú)立區(qū)域設(shè)計(jì)，功能分區(qū)明確，保證實(shí)驗(yàn)室潔凈環(huán)境，人流物流嚴(yán)格分流，設(shè)計(jì)合理的壓力梯度，形成有序的氣流組織方向，切實(shí)做到避免交叉污染。
PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction）的簡(jiǎn)稱，是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。
避免污染是PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)首要考慮重點(diǎn)
由于PCR技術(shù)的高度敏感性，PCR技術(shù)要求高、影響因素多，從樣品制備到結(jié)果的產(chǎn)生，任何一處細(xì)微的失誤均會(huì)造成結(jié)果的偏差，導(dǎo)致樣品的假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果。
PCR實(shí)驗(yàn)室研究過(guò)程中，很多操作都會(huì)產(chǎn)生氣溶膠，比如離心、混勻等操作閔。為保證環(huán)境安全，PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)需獨(dú)立區(qū)域設(shè)計(jì)，避免與其余環(huán)境的交叉混雜，下面根據(jù)我們做過(guò)的工程實(shí)例從平面布局、凈化區(qū)域劃分，人物流設(shè)計(jì)和壓差控制等方面具體介紹。
一、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB19489-2008
《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]8號(hào)文
《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號(hào)文
《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號(hào)文附件
《基因檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)要求》國(guó)家質(zhì)監(jiān)檢驗(yàn)總局SN/T1193-2003
《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-生物污染控制》國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO14698
《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB500732013
《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB50591-2010
《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18832002
《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB50346-2011《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》衛(wèi)生部(2004-11-12)
二、PCR實(shí)驗(yàn)室區(qū)域劃分
1、功能劃分
試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)。
2、設(shè)計(jì)原則
按國(guó)家衛(wèi)生部的要求，各實(shí)驗(yàn)區(qū)域必須是相互獨(dú)立的，不能直通，每個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)有專門的閘間供工作人員換工作服和鞋，進(jìn)入各工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向順序，即只能從左邊試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)到產(chǎn)物分析區(qū)，避免發(fā)生交叉污染。
3、為避免樣本間的交叉污染，房間采取凈化控制，總體設(shè)計(jì)為10萬(wàn)級(jí)。緩沖間設(shè)計(jì)為正壓區(qū)，保證與外界環(huán)境隔離，避免從鄰近區(qū)域進(jìn)入本區(qū)域的氣溶膠污染。
三、氣流設(shè)計(jì)
人流物流設(shè)計(jì)各行其道，避免交叉混雜，整個(gè)區(qū)域設(shè)計(jì)一個(gè)公用走廊，工作區(qū)域之間設(shè)計(jì)試劑物品傳遞專用窗，做到人物分流。
1、物流：在試劑準(zhǔn)備區(qū)與樣品制備區(qū)、樣品制備區(qū)與PCR擴(kuò)增區(qū)之間，以及擴(kuò)增區(qū)域和產(chǎn)物分析區(qū)之間設(shè)計(jì)有電子連鎖不銹鋼傳遞窗，以單向進(jìn)行試劑、標(biāo)本等物品傳送，配制的試劑通過(guò)單向傳遞窗由試劑準(zhǔn)備區(qū)傳遞到樣品制備區(qū)，處理過(guò)的樣品通過(guò)單向傳遞窗由樣品制備區(qū)傳遞到PCR擴(kuò)增區(qū)，按照工藝流程逐次傳遞，避免返流。單向物品傳送系統(tǒng)既保障了標(biāo)本試劑不受污染，又保障了標(biāo)本試劑不污染環(huán)境。
2、人流：人員通過(guò)閘間分別進(jìn)入各自實(shí)驗(yàn)區(qū)域，進(jìn)出各實(shí)驗(yàn)區(qū)域需要在閘間區(qū)域更換潔凈工作服，手消毒等。
三、壓差設(shè)計(jì)
PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)計(jì)為負(fù)壓潔凈室，通過(guò)壓差控制，使整個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)過(guò)程中試劑和標(biāo)本免受氣溶膠的污染，并且降低擴(kuò)增產(chǎn)物對(duì)人員和環(huán)境的污染。
各個(gè)實(shí)驗(yàn)室與非潔凈區(qū)之間的閘間保持正壓，＞10Pa，同時(shí)按照試劑單向流方向，各個(gè)實(shí)驗(yàn)室之間設(shè)計(jì)不同壓力梯度來(lái)實(shí)現(xiàn)單向氣流組織方向，壓力呈逐漸降低形式，形成單向負(fù)壓壓力梯度。
四、其它安全設(shè)施
PCR實(shí)驗(yàn)室為潔凈空調(diào)系統(tǒng)，系統(tǒng)形式采用直流系統(tǒng)不回風(fēng)，防止交叉污染；試劑準(zhǔn)備間設(shè)計(jì)超凈臺(tái)，保證試劑免受空氣環(huán)境污染；樣品制備間設(shè)計(jì)生物安全柜，保證標(biāo)本不污染室內(nèi)環(huán)境，并保證標(biāo)本免受環(huán)境污染。
