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新魅 藥品廠裝修改造施工隊、擴建藥品生產車間XMJH-135
| 產品型號： |
XMJH-135 |
| 品 牌： |
新魅 |
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| 所 在 地： |
廣東廣州番禺區 |
| 更新日期： |
2025-07-26 |
| | 加工定制：是 | | 品牌：新魅 | | 型號：XMJH-135 | |
| | 殺有害菌率：99 % | | 除塵率：99 % | | 廢氣凈化率：99 % | |
| | 凈化級別：十萬 | | 適用面積：1-9999 ㎡ | | 殺霉菌率：99 % | |
| | 適用于：食品、藥品、電子等行業 | | 業務范圍：全國 | | 殺霉菌率：99 % | |
醫藥廠房裝修的特點：
1
、生物制藥工廠不僅設備費用高、生產工藝復雜、潔凈級別和無菌的要求高，而且對生產人員的素質有嚴格的要求。
2
、在生產過程中會出現潛在的生物危害，主要有（感染危險，死菌體或死細胞及成分或代謝對人體和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學反應，產品的致毒性、致敏性和其他生物學反應，環境效應。）
潔凈區（Clean Area
）：
需要對環境中塵粒及微生物污染進行控制的房間（區域），其建筑結構、裝備及其使用均具有防止該區域內污染物的引入、產生和滯留的功能。
氣鎖間（Air Lock
）：
設置于兩個或數個房間之間（如不同潔凈度級別的房間之間）的具有兩扇或多扇門的隔離空間。設置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時，對氣流進行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。
生物制藥的潔凈廠房的基本特征：是必須以塵粒和微生物為環境控制對象。
藥品生產車間潔凈度共分四個級別：100
級或10000
級背景下的局部100
級、1000
級、10000
級和30000
級。
潔凈室的溫度：在無特殊要求下，在18~26
度，相對濕度控制在45%~65%
。
生物制藥潔凈廠房污染控制：污染源控制，散播過程控制，交叉污染控制。
醫藥廠房裝修凈化室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質，微生物是醫藥廠房凈化室環境控制的重中之重。醫藥廠房潔凈區的設備、管道內積聚的污染物質，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP
需要空氣凈化技術，而空氣凈化技術不代表GMP
！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程，不了解造成污染的原因和污染物質積聚的場所，不掌握清除污染物質的方法和評價標準。
藥品廠裝修改造施工隊、擴建藥品生產車間
